Azole sind eine weit verbreitete Klasse von Antimykotika, die die Produktion von Ergosterol, einem kritischen Bestandteil der Zellmembran Zellmembran Die Zelle: Zellmembran von Pilzen, hemmen. Die 2 primären Unterklassen von Azolen sind die Imidazole, ältere Wirkstoffe, die typischerweise nur für topische Anwendungen verwendet werden, und die Triazole, neuere Wirkstoffe mit einem breiten Anwendungsspektrum. Verschiedene Mitglieder der Klasse sind bei der Behandlung und Prophylaxe von Candidiasis, Aspergillose Aspergillose Aspergillus/Aspergillose, Cryptococcus-Meningitis, dimorphen Pilzinfektionen (z.B. Blastomykose Blastomykose Blastomykose/ Blastomyces dermatitidis) und Mucormykose Mucormykose Mukormykose indiziert. Erhebliche Nebenwirkungen sind möglich und umfassen Hepatotoxizität, gastrointestinale Beschwerden, Herzprobleme und Neurotoxizität. Azole interagieren mit dem CYP450-System und verursachen signifikante Arzneimittelinteraktionen mit vielen anderen Arzneimitteln, was möglicherweise den Nutzen bei medizinisch komplexen Personen einschränkt.
Kostenloser
Download
Lernleitfaden
Medizin ➜
Azole sind eine Gruppe weit verbreiteter Antimykotika, die in 2 Untergruppen eingeteilt werden können:
Azole verursachen eine Hemmung der Zellmembran-Synthese von Pilzen, indem sie die Ergosterolproduktion hemmen.
Antimykotika und Wirkmechanismen
Bild von Lecturio. Lizenz: CC BY-NC-SA 4.0Verschiedene Azole haben eine variable (und manchmal komplexe) Pharmakokinetik Pharmakokinetik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik.
Medikament | Proteinbindung | Verstoffwechselung und Elimination | Halbwertszeit | Enzymhemmung Enzymhemmung Enzymhemmung |
---|---|---|---|---|
Imidazole | ||||
Ketoconazol | 99 % | Teilweise hepatischer Metabolismus durch CYP3A4 | Zweiphasig:
|
Deutlich stärkere Hemmung von Säugetier-CYP450 als die Triazole |
Triazole | ||||
Fluconazol | Ungefähr 10 % | 25 Stunden |
|
|
Itraconazol | 99 % |
|
24-48 Stunden |
|
Voriconazol | Ungefähr 60 % | Umfangreicher hepatischer Metabolismus durch CYP2C19 (hauptsächlich), 2C9 und 3A4 (minor) | 6 Stunden |
|
Posaconazol | 98 % |
|
25–35 Stunden | CYP3A4 (mittel) |
Isavuconazol | 99 % | Leber Leber Leber durch CYP3A4 und Glucuronidierung | 130 Stunden |
|
Azole haben eine Vielzahl von Anwendungen und spezielle Indikationen für jedes Medikament.
Neben den unten aufgeführten spezifischen Indikationen können die meisten Triazole auch zur Prophylaxe von Pilzinfektionen bei immunsupprimierten Personen eingesetzt werden.
Zu den üblichen Mechanismen, die zur Antimykotikaresistenz beitragen, gehören:
Wirkstoffklasse (Beispiele) | Wirkmechanismus | Klinische Relevanz |
---|---|---|
Azole (Fluconazol, Voriconazol) | Hemmung der Produktion von Ergosterol (einem kritischen Bestandteil der Pilzzellmembran) durch Blockierung der Lanosterol-14-α-Demethylase |
|
Polyene Polyene Polyene (Amphotericin B, Nystatin) | Bindung an Ergosterol in der Pilzzellmembran unter Bildung künstlicher Poren in der Membran → führt zum Austritt von Zellbestandteilen und führt zur Zelllyse (Tod) | Amphotericin B:
Nystatin:
|
Echinocandine Echinocandine Echinocandine (Caspofungin, Micafungin, Anidulafungin) | Hemmung der β-Glucansynthase (das Enzym, das β-Glucan synthetisiert und ein wichtiger struktureller Bestandteil der Pilzzellwand) → geschwächte Zellwand → Zelllyse |
|
Griseofulvin Griseofulvin Flucytosin, Griseofulvin und Terbinafin |
|
|
Terbinafin Terbinafin Flucytosin, Griseofulvin und Terbinafin | Hemmung des Enzyms Squalenepoxidase → Blockade der Produktion von Squalenepoxid, einem Vorläufer von Ergosterol und einem kritischen Bestandteil der Zellmembran Zellmembran Die Zelle: Zellmembran |
|
Flucytosin Flucytosin Flucytosin, Griseofulvin und Terbinafin | Ein Pyrimidin-Analogon mit Metaboliten:
|
|