Chloramphenicol, das einzige klinisch relevante Medikament in der Amphenicol-Klasse, ist ein wirksamer Inhibitor der bakteriellen Proteinsynthese, indem es an die 50S-ribosomale Untereinheit bindet und die Bildung von Peptidbindungen verhindert. Chloramphenicol ist ein Breitbandantibiotikum mit großer Verbreitung. Aufgrund der Toxizität ist die Anwendung jedoch auf schwere Infektionen beschränkt, bei denen kein anderes alternatives Antibiotikum verfügbar ist (normalerweise aufgrund von Resistenzproblemen). Zu den Nebenwirkungen zählen die Optikusneuritis, aplastische Anämie Aplastische Anämie Aplastische Anämie und das Grey-Syndrom.
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Lernleitfaden
Medizin ➜
Wirkung von Chloramphenicol an der ribosomalen 50S-Untereinheit:
Verhinderung der Bindung von Aminosäuren an die Peptidkette, was zu einer Hemmung der Proteinsynthese führt.
tRNA: Transfer-RNA
Hauptindikation ist die topische Anwendung bei Konjunktivitis Konjunktivitis Konjunktivitis.
Aufgrund der Nebenwirkungen von Chloramphenicol ist die systemische Anwendung im Allgemeinen auf schwere Infektionen beschränkt, bei denen sich eine Resistenz gegen alternative Wirkstoffe entwickelt hat:
Resistenzmechanismen gegen Chloramphenicol bei Bakterien umfassen:
Wirkstoffklasse | Wirkmechanismus | Abdeckung | Nebenwirkungen |
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Amphenicole |
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Lincosamide Lincosamide Lincosamide |
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Makrolide Makrolide Makrolide und Ketolide |
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Oxazolidinone Oxazolidinone Oxazolidinone |
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Gram-positive Kokken:
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Antibiotikaempfindlichkeit:
Diagramm zum Vergleich der mikrobiellen Abdeckung verschiedener Antibiotika für grampositive Kokken, gramnegative Bazillen und Anaerobier.