Kiemenbögen und Arterienbögen

Die Kiemenbögen, auch als Pharyngeal-, Branchial -, Schlund - oder Viszeralbögen bekannt, sind embryonale Strukturen, die an der Entwicklung von Wirbeltieren beteiligt sind und als Vorläufer für viele Strukturen des Gesichts, des Halses und des Kopfes dienen. Die Bögen bestehen aus einem zentralen Mesodermkern, der außen von Ektoderm Ektoderm Gastrulation und Neurulation und innen von Endoderm Endoderm Gastrulation und Neurulation bedeckt ist. Zwischen den Bögen entstehen Einbuchtungen, außen als Kiemen- oder Schlundfurchen und innen als Schlundtasche bezeichnet. Jeder Kiemenbogen enthält Knorpel- und Muskelkomponenten, die von einem Hirnnerv (abgeleitet von Neuralleistenzellen) und einer Arterie, der Kiemenbogenarterie, versorgt werden. Einige dieser Arterienbögen bilden später die großen herznahen Gefäße.

Aktualisiert: 26.06.2023

Redaktionelle Verantwortung: Stanley Oiseth, Lindsay Jones, Evelin Maza

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Wiederholung der frühen embryonalen Entwicklung

Blastozyste und zweiblättrige Keimscheibe

Die Morula durchläuft einen Prozess namens Blastulation, bei dem sich ein Hohlraum zu bilden beginnt. Die Zellen beginnen anschließend, sich in äußere und innere Zellmassen zu differenzieren.

  • Äußere Zellmasse → Trophoblast → Plazenta Plazenta Plazenta, Nabelschnur und Amnionhöhle und Membranen
  • Innere Zellmasse → Embryoblast → Zweiblättrige Keimscheibe:
    • Epiblast
    • Hypoblast
  • Amnionhöhle Amnionhöhle Plazenta, Nabelschnur und Amnionhöhle: Flüssigkeitshöhle, die sich „oberhalb“ des Epiblasten entwickelt (zwischen Epiblast und Trophoblast)
  • Primitiver Dottersack: Hohlraum, der sich „unterhalb“ des Hypoblasten bildet (zwischen Hypoblast und Trophoblast)

Dreiblättrige Keimscheibe

Die zweiblättrige Keimscheibe durchläuft einen Prozess, der Gastrulation Gastrulation Gastrulation und Neurulation genannt wird, um die dreiblättrige Keimscheibe zu bilden. Zellen aus der Epiblastschicht wandern nach unten, ersetzen den Hypoblast ( Endoderm Endoderm Gastrulation und Neurulation) und bilden eine dritte Schicht dazwischen ( Mesoderm Mesoderm Gastrulation und Neurulation).

Ursprung und Struktur der Kiemenbögen

Entwicklung der Kiemenbögen

Die Kiemenbögen werden beim Menschen auch als Schlundbögen/Branchialbögen/Viszeralbögen bezeichnet.

Hinweis: Diese Animation hat keinen Ton.
  • Treten in der 4.–5. Embryonalwoche auf
  • Beim Menschen bilden sich 5 bogenförmige Ausbuchtungen oder Falten an der ventralen Seite des Vorderdarms (Teil des primitiven Darmrohrs) in der Region, die zu Kopf und Hals wird.
  • Mesenchymzellen wandern vom paraxialen Mesoderm Mesoderm Gastrulation und Neurulation nach unten (ventral) und umgeben den vom Endoderm Endoderm Gastrulation und Neurulation abgeleiteten Vorderdarm:
    • Bilden die Seitenwand des Verdauungstraktes
    • Proliferieren weiter im kranialen Teil des Rohres, und bilden den mesodermalen Kern der Kiemenbögen
  • Jedem Bogen zugeordnet ist:
    • Ein Hirnnerv (Nervenversorgung)
    • Eine Kiemenbögenarterie (Blutversorgung)
  • Bögen sind getrennt:
    • Außen durch Kiemenfurchen, auch Schlundfurchen genannt:
    • Innen durch Schlundtasche:
      • Aus Einbuchtungen des Endoderms, direkt gegenüber den Furchen
      • Schlundtasche I befindet sich unter Bogen I.
  • Unterschiedliche Segmente des Rohres haben unterschiedliche Muster der Genexpression → löst unterschiedliche Differenzierungen jeder Furche/jedes Bogens/ jeder Schlundtasche aus

Struktur und Derivate der Kiemenbögen

Entwicklung der Kiemenbögen

Entwicklung der Kiemenbögen

Die Kiemenbögen entwickeln sich zu Schlüsselkomponenten von Kopf und Hals.

Ableitungen der Rachenbögen und der dazugehörigen Hirnnerven

Derivate der Kiemenbögen und der dazugehörigen Hirnnerven

Bild von Lecturio.

Derivate und Zusammenhänge der einzelnen Kiemenbögen

Tabelle: Derivate der einzelnen Kiemenbögen
Bogen Knorpelelement Muskulatur Nerv
I.
  • Os temporale
  • Os maxillare
  • Os zygomaticum
  • Os mandibulare
  • Malleus und Incus (1. und 2. Gehörknöchelchen im Innenohr Innenohr Anatomie des Ohrs)
  • Kaumuskeln
  • M. digastricus (Venter anterior)
  • M. mylohyoideus
  • M. tensor tympani
  • M. tensor veli palatini
V. Hirnnerv: N. mandibularis (V3) des N. trigeminus
II.
  • Os hyoideum (davon Corpus ossis hyoidei und Cornua minora ossis hyoidei)
  • Stapes (3. Gehörknöchelchen)
  • Processus styloideus
  • Ligamentum stylohyoideum
VII. Hirnnerv: N. facialis
III. Cornua majora ossis hyoidei M. stylopharyngeus IX. Hirnnerv: N. glossopharyngeus
IV./VI.
  • Cartilago thyroidea (Schildknorpel)
  • Cartilago cricoidea (Ringknorpel)
  • Cartilago arytenoidea (Aryknorpel)
X. Hirnnerv: N. vagus
  • 4. Bogen: N. laryngeus superior
  • 6. Bogen: N. laryngeus recurrens

Kiemenbogenarterien

Jeder Kiemenbogen hat sein eigenes Paar Kiemenbogenarterien; beim Menschen gibt es 5 Arterienbögen in der Embryonalentwicklung.

Hinweis: Diese Animation hat keinen Ton.

Frühe Entwicklung

  • In den ersten 3 Wochen der Entwicklung bildet sich aus der Splanchnikusschicht des LPM ein primitiver Herzschlauch.
  • Vaskulogenese bewirkt, dass sich der obere Teil des primitiven Herzschlauchs aufspaltet in:
  • Kiemenbogenarterien
    • Entstehen als paarige Gefäße aus dem Aortenbulbus
    • Umwickeln das sich entwickelnde Darmrohr
    • Verbunden mit den 2 gepaarten dorsalen Aorten, die längs des Embryos verlaufen (dorsale Aorten gehen kaudal in die Aorta descendens über)
  • Beim Menschen entwickeln sich insgesamt 5 Bogenpaare:
    • Die kranialen Bogen entwickeln sich zuerst (und bilden sich zurück).
    • Die kaudalen Bogen entwickeln sich später.

Derivate der Kiemenbogenarterien

  • 1. und 2. Kiemenbogenarterie: meist Rückbildung
    • 1. Bogen → A. maxillaris
    • 2. Bogen → A. stapedialis (oft vollständig degeneriert, persistiert bei einigen Individuen)
  • 3. Kiemenbogenarterie: A. carotis communis und A. carotis interna
  • 4. Kiemenbogenarterie:
    • Links → Aortenbogen
    • Rechts → proximaler Abschnitt der rechten A. subclavia
  • 5. Kiemenbogenarterie: entwickelt sich beim Menschen nicht
  • 6. Kiemenbogenarterie: Lungenbogen
Diagramm: pharyngeale Aortenbögen

Diagramm zur Formation, Regression und Differenzierung der Kiemenbogenarterien

Bild von Lecturio.

Entwicklung der Kiemenfurchen und Schlundtaschen

Kiemenfurchen (Schlundfurchen)

Die Kiemenfurchen entstehen durch die Einstülpungen des Ektoderms an der Außenseite zwischen den Kiemenbögen.

  • Nur 1 der 4 ektodermalen Kiemenfurchen entwickelt sich zu einem definitiven Organsystem.
  • 1. Kiemenfurche wird:
    • Externer Gehörgang
    • Äußere Oberfläche des Trommelfells
  • 2. Kiemenfurche:
    • Proliferiert und wächst kaudal
    • Wächst „über“ die 3. und 4. Kiemenfurche
    • Verschmilzt mit dem Epikardkamm → bildet die Halshöhle (ausgekleidet von Ektoderm Ektoderm Gastrulation und Neurulation):
      • Degeneriert später
      • Wenn die Degeneration fehlschlägt, können sich Zysten der lateralen Kiemenfurche entwickeln.
  • 3. und 4. Kiemenfurche:
    • Bilden die mediale Auskleidung des zervikalen Sinus
    • Degenerieren letztendlich
Entwicklung der Rachenspalten

Entwicklung der Kiemenfurchen

Bild von Lecturio.

Entwicklung der Schlundtaschen

Die Schlundtaschen werden durch die inneren Einstülpungen des Endoderms zwischen den Kiemenbögen gebildet.

  • 1. Schlundtasche:
    • Paukenhöhle (Mittelohrhöhle)
    • Tuba auditiva (Eustachische Tube) (Ableitung des Mittelohrs in die Nasenhöhle Nasenhöhle Anatomie der Nase)
  • 2. Schlundtasche: Tonsillen
  • 3. Schlundtasche: spaltet sich in dorsalen und ventralen Anteil auf:
    • Dorsaler Anteil → Gdl. parathyroidea inferior (untere Nebenschilddrüse) (beginnen kranial und bewegen sich nach kaudal)
    • Ventraler Anteil → Thymus (zunächst zervikal und wandert nach kaudal thorakal)
  • 4. Schlundtasche: spaltet sich in dorsalen und ventralen Anteil auf:
    • Dorsaler Anteil → Gdl. parathyroidea superior (obere Nebenschilddrüse) (beginnen weiter kaudal und bewegen sich nach kranial)
    • Ventraler Anteil→ Ultimobranchialkörper (manchmal einer 5. Schlundtasche zugeschrieben) → Calcitonin-produzierende parafollikuläre oder C-Zellen der Schilddrüse Schilddrüse Schilddrüse
Entwicklung der Rachenbeutel

Entwicklung der Schlundtaschen

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Klinische Relevanz

Syndrome des 1. und 2. Bogens

  • Treacher-Collins-Syndrom Treacher-Collins-Syndrom Treacher-Collins-Syndrom: Unterentwicklung des Kiefers (Mikrognathie) und Deformierung der Ossae zygomaticae, der Gehörknöchelchen und der äußeren Ohren (führt zu Hörproblemen). Genetische Mutationen, die zu nicht ausreichend Neuralleistenzellen führen, die in den 1. Kiemenbogen wandern. Somit können sich diese Strukturen nicht richtig ausbilden.
  • Pierre-Robin-Sequenz Pierre-Robin-Sequenz Pierre-Robin-Sequenz: Eine Unterentwicklung des Kiefers (evtl. durch Positionierung und/oder Kompression in utero) führt zu einer posterioren Position der Zunge Zunge Mundhöhle: Lippen und Zunge, was wiederum das Schließen des Gaumens verhindert (mit der Folge einer Gaumenspalte Gaumenspalte Lippen-Kiefer-Gaumen- und Gaumenspalte).
  • Agnathie: seltene Erkrankung, bei der sich der Unterkiefer nicht vollständig entwickelt.
  • Goldenhar-Syndrom: kombinierte Fehlbildung des 1. und 2. Kiemenbogens unbekannter Ätiologie, die zu Anomalien führt, die hauptsächlich die Augen, Ohren und die Wirbelsäule Wirbelsäule Wirbelsäule betreffen. Dieses Syndrom präsentiert sich mit asymmetrischen Gesichtsanomalien, einschließlich Fehlbildungen des Außenohrs (z.B. Mikrotie, Anotie), Augentumoren oder Dermoiden, unterentwickelten Gesichtsknochen und -muskeln sowie Wirbelsäulenanomalien. Andere Anomalien des Herzens, der Nieren Nieren Niere, der Lunge Lunge Lunge: Anatomie und der Gliedmaßen sind ebenfalls möglich.

Syndrome des 3. und/oder 4. Bogens

  • DiGeorge-Syndrom DiGeorge-Syndrom DiGeorge-Syndrom: Folge einer 22q11.2-Chromosomen-Mikrodeletion, die eine abnormale Bildung der 3. und 4. Schlundtasche verursacht. Dies führt zu häufigen Infektionen durch Thymushypoplasie, Hypokalzämie Hypokalzämie Hypokalzämie (durch abnormale Entwicklung der Nebenschilddrüse), Gaumenspalten, abnormen Gesichtszügen (wie Mikrognathie und tief angesetzte Ohren) und Herzfehler (einschließlich einer Fallot-Tetralogie Fallot-Tetralogie Fallot-Tetralogie, Ventrikelseptumdefekt Ventrikelseptumdefekt Ventrikelseptumdefekt (VSD), und/oder Truncus arteriosus Truncus arteriosus Truncus arteriosus communis).
  • Laterale Halszysten (Branchiome) und Fisteln: Wenn der Sinus cervicalis persistiert, bilden sich laterale Halszysten. Diese Zysten sind im Allgemeinen gutartig, können aber störend sein und sich infizieren. Auch zwischen diesen Zysten können sich Fisteln bilden, entweder mit einer äußeren Öffnung (normalerweise am vorderen Rand des M. sternocleidomastoideus) und/oder einer inneren Öffnung (die in die Fossa supratonsillaris führt, was zu Mundgeruch führen kann).

Quellen

  1. Miles, B. (2021). Embryology, pharyngeal pouch. StatPearls. Zugriff am 1. November 2021, von https://www.statpearls.com/articlelibrary/viewarticle/89854/ 
  2. Isaacson, G. C. (2019). Congenital anomalies of the jaw, mouth, oral cavity, and pharynx. UpToDate. Zugriff am 1. November 2021, von https://www.uptodate.com/contents/congenital-anomalies-of-the-jaw-mouth-oral-cavity-and-pharynx
  3. Thies, WR., Meyer, H. (2004). Fehlbildungen und Erkrankungen des pulmonalen Gefäßsystems. In: Rieger, C., von der Hardt, H., Sennhauser, F.H., Wahn, U., Zach, M. (eds) Pädiatrische Pneumologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-09182-1_7
  4. Gavalas, G., Dokianakis, G., Chatzimanolis, E. (1989). Kongenitale Fistel der 4. Kiemenfurche und Pharynxtasche. In: Fleischer, K., Rudert, H. (eds) Teil II: Sitzungsbericht. Verhandlungsbericht der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie, vol 1989 / 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-83931-3_221

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