Die Krebsimmuntherapie ist eine sich schnell entwickelnde medizinische Therapie, die sich das Immunsystem zunutze macht, um Krebszellen einzudämmen oder zu eliminieren. Gegenwärtig wurden Immuntherapien in Behandlungsschemata für verschiedene Krebsarten aufgenommen. Es gibt verschiedene therapeutische Ansätze, einschließlich der Verwendung von Zytokinen, Vakzinen, onkolytischen Viren, T-Zell-Manipulation oder zellulärer adaptiver Immuntherapie oder Antikörpern gegen Immun-Checkpoint-Moleküle. Diese Therapien bieten neue Optionen für fortgeschrittene Krebsarten, darunter Melanom Melanom Melanom, Nierenzellkarzinom Nierenzellkarzinom Nierenzellkarzinom, Prostata-Adenokarzinom, Lungenkarzinom Lungenkarzinom Lungenkarzinom, Urothelkarzinom, Hodgkin-Lymphom Hodgkin-Lymphom Hodgkin-Lymphom und refraktäre B-Zell-ALL. Da das Immunsystem involviert ist, haben diese Mittel schwerwiegende und potenziell fulminante Nebenwirkungen und Toxizitäten.
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Lernleitfaden
Medizin ➜
Das Immunsystem bietet Abwehr (Immunität) gegen eindringende Krankheitserreger, die von Viren bis zu Parasiten reichen. Die Komponenten des Immunsystems sind über Blut und Lymphkreislauf miteinander verbunden.
2 Linien der Immunabwehr (sich überschneidend):
Jeden Tag treten über 20.000 DNA-schädigende Ereignisse auf, die über bestimmte Wege repariert werden und somit keine dauerhaften Auswirkungen haben.
Immunoediting ist ein Verfahren, das aus einer immunologischen Tumorsuppression besteht, aber zu einer Tumorprogression führen kann. Immunoediting erfolgt in 3 Hauptphasen:
Die Krebsimmuntherapie stimuliert das Immunsystem, auf eine maligne Erkrankung zu reagieren, und aktiviert verschiedene Aspekte des Immunsystems, um Krebszellen anzugreifen.
Diese Therapien werden basierend auf der Manipulation von eigenen Zellen durch In-vitro-Expansion tumorspezifischer T-Zellen T-Zellen T-Zellen entwickelt, die durch autologe Transplantation reinfundiert werden.
Techniken zur Manipulation von T-Zellen T-Zellen T-Zellen (und anderen Immunzelltypen):
Therapeutische Klasse | Therapeutika | Indikationen |
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Immunstimulierende Zytokine | IL–2 | |
IFNα-2b |
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Vakzine | Sipuleucel-T | Kastrationsresistentes Adenokarzinom der Prostata Prostata Prostata |
Bacille Calmette–Guérin (BCG) | Blasenkrebs | |
Immunmodulatorische Mittel |
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Multiples Myelom Multiples Myelom Multiples Myelom |
Onkolytische Viren | T-VEC | Melanom Melanom Melanom |
CAR-T-Zelltherapie | Derzeit in Studien nur zur autologen Verwendung |
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BiTE (CD3-gerichtete Therapie) | Blinatumomab | ALL |
Therapeutische Klasse | Agenten | Indikationen |
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Anti-PD-1 | Pembrolizumab |
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Nivolumab |
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Dostarlimab |
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Anti-PD-L1 | Atezolizumab | |
Avelumab |
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Durvalumab |
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Anti-CTLA-4 | Ipilimumab |
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