Lipidsenker

Lipidsenker sind eine Gruppe von Medikamenten, die den Plasmalipidspiegel senken. Die Gruppen unterscheiden sich in Bezug auf den Wirkmechanismus, die Art des veränderten Lipids und den Grad der Veränderung. Die Medikamente können zusätzlich zur Statintherapie oder bei Personen angewendet werden, die Statine Statine Statine nicht vertragen oder nicht ausreichend darauf ansprechen. Ezetimib, Niacin, Gallensäurebinder und PCSK9-Hemmer reduzieren hauptsächlich LDL. Fibrate und Fischöl (Omega-3-Fettsäuren) sind die primären Triglycerid-senkenden Therapien. Die Nebenwirkungen variieren je nach Wirkstoffklasse, umfassen jedoch häufig Myalgien, gastrointestinale Symptome und eine Erhöhung der Transaminasen. Das Ansprechen auf vorangegangene Behandlungsmodalitäten, Applikationsweg, Arzneimittelinteraktionen, Kontraindikationen und Pharmakokinetik Pharmakokinetik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik spielen bei der Wahl der Therapie eine Rolle.

Aktualisiert: 22.06.2023

Redaktionelle Verantwortung: Stanley Oiseth, Lindsay Jones, Evelin Maza

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Überblick

Definition

Lipidsenker sind eine Gruppe von Medikamenten, die den LDL-, HDL- und Triglyceridspiegel durch eine Vielzahl von Mechanismen steuern.

Dyslipidämie

  • Abnormale Werte von:
    • LDL
    • Triglyceride
    • HDL
  • Kann primär oder sekundär sein
  • Erhöht Risiko für:
    • Herz-Kreislauf-Komplikationen wie:
      • Schlaganfall
      • Koronare Herzkrankheit
      • Periphere Gefäßerkrankung
    • Pankreatitis Pankreatitis Akute Pankreatitis (z.B. durch Hypertriglyzeridämie)
  • Mechanismen zur Kontrolle des Lipidspiegels:
    • Modifikation von Cholesterin Cholesterin Cholesterinstoffwechsel und Lipiden:
      • Synthese
      • Verstoffwechselung
      • Leberaufnahme
    • Hemmung der intestinalen Cholesterinabsorption oder Gallensäurereabsorption

Substanzen

  • Statine Statine Statine
  • PCSK9-Inhibitoren
  • Fibrate
  • Ezetimib
  • Gallensäurebinder
  • Bempedoinsäure
  • Niacin
  • Omega-3-Fettsäuren

PCSK9-Inhibitoren

Medikament der Gruppe

  • Evolocumab

Pharmakodynamik Pharmakodynamik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Wirkmechanismus:

  • Monoklonale Antikörper gegen PCSK9
  • Blockierung der Bindung von PCSK9 an LDL-Rezeptoren auf Hepatozyten Hepatozyten Leber → ↓ Abbau des LDL-Rezeptors
  • ↑ Recycling von LDL-Rezeptoren → ↑ LDL aus dem Blut entfernt

Physiologische Wirkung:

  • ↓ LDL: 40–70 %
  • ↓ Triglyceride: 12–31 %
  • ↑ HDL: 5–9 %

Pharmakokinetik Pharmakokinetik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

  • Absorption:
    • Subkutan
    • Oral nicht resorbiert
  • Verbreitung: begrenzt
  • Verstoffwechselung: Proteinabbau
  • Elimination:
    • Retikuloendotheliales System
    • Target-vermittelte Disposition (Bindung der Antikörper an die pharmakologischen Targets)

Indikationen

Nebenwirkungen

  • Nasopharyngitis und Infektionen der oberen Atemwege
  • Myalgie
  • Reaktionen an der Injektionsstelle

Interaktionen mit anderen Medikamenten

Es bestehen keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen.

Fibrate

Medikamente der Gruppe

  • Bezafibrat
  • Fenofibrat
  • Gemfibrozil

Pharmakodynamik Pharmakodynamik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Wirkmechanismus:

  • Aktivieren des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors alpha (PPARα) in der Leber Leber Leber:
  • Mehrere Effekte:
    • ↓ Apolipoprotein (Apo) C-III-Transkription
      • Apo C-III hemmt normalerweise die Aktivität der Lipoproteinlipase (LPL)
      • ↓ Apo C-III-Synthese → ↑ Aktivität von LPL
      • ↑ Abbau und Clearance von Serumtriglyceriden
    • ↑ Apo AI und Apo A-II → ↑ Synthese von HDL
    • Zusätzlich:
      • ↑ VLDL-Katabolismus
      • ↑ Fettsäureoxidation → ↓ Triglyceridsynthese

Physiologische Wirkung:

  • ↑ HDL: 5–20 %
  • ↓ LDL: ca. 10 %
  • ↓ Triglyceride: 20–50 %

Pharmakokinetik Pharmakokinetik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

  • Aufnahme: oral gut resorbierbar
  • Verbreitung: stark proteingebunden
  • Verstoffwechselung:
    • Fenofibrat:
      • Prodrug: durch Plasmaesterasen zu Fenofibbrinsäure (aktiver Metabolit) metabolisiert
      • Fenofibinsäure wird glukuronidiert
    • Gemfibrozil:
      • UGT2B7 hepatische Oxidation
      • Der aktive Metabolit ist ein wichtiger CYP2C8 -Inhibitor.
  • Elimination: Urin > Stuhl

Indikationen

Nebenwirkungen

  • ↑ Transaminasen
  • Hepatotoxizität
  • Cholesterin-Gallensteine
  • Dyspepsie
  • ↓ Anzahl der Erythrozyten Erythrozyten Erythrozyten
  • Myopathie (↑ Risiko bei gleichzeitiger Einnahme von Statinen)

Kontraindikationen

Interaktionen mit anderen Medikamenten

  • Statine Statine Statine: ↑ Risiko einer Myopathie
  • Gallensäurebinder: ↓ Absorption von Fibraten
  • Cumarine: ↑ INR und Blutungsrisiko
  • Ezetimib: ↑ Risiko für Myopathie und Cholelithiasis Cholelithiasis Cholelithiasis

Ezetimib

Pharmakodynamik Pharmakodynamik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Wirkmechanismus:

Physiologische Wirkung:

  • ↓ LDL: 15–20 %
  • ↑ HDL: ca. 3 %
  • ↓ Triglyceride: ca. 8 %
Ezetimib

Ezetimib hemmt die Cholesterinabsorption im Dünndarm, was letztendlich einen kompensatorischen Mechanismus zur Erhöhung der LDL-Clearance aus dem Blut bewirkt.

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Pharmakokinetik Pharmakokinetik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

  • Applikation: oral
  • Verbreitung: stark proteingebunden
  • Verstoffwechselung:
  • Elimination:
    • Hauptsächlich über den Stuhl
    • Einspeisung in den enterohepatischen Kreislauf

Indikationen

Nebenwirkungen

Kontraindikationen

Ezetimib in Kombination mit einer Statintherapie sollte vermieden werden bei:

Interaktionen mit anderen Medikamenten

Gallensäurebinder

Medikamente der Gruppe

  • Cholestyramin
  • Colesevelam

Pharmakodynamik Pharmakodynamik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Wirkmechanismus:

  • Nicht resorbierbare, positiv geladene Austauscherharze
  • Binden im Darm an Gallensäuren → Verhinderung der Rückresorption
  • Die Leber Leber Leber produziert mehr Gallensäuren aus Cholesterin Cholesterin Cholesterinstoffwechsel → ↓ hepatische Cholesterinspeicher, wodurch:
    • Hochregulation von LDL-Rezeptoren auf der Oberfläche von Hepatozyten Hepatozyten Leber
    • Entfernung von LDL aus dem Blut

Physiologische Wirkung:

  • ↓ LDL: 15–20 %
  • ↑ in HDL: minimal
Gallensäure-Sequestriermittel

Gallensäurebinder (auch als Austauscherharze bekannt) binden Gallensäuren im GI-Trakt, um deren Rückresorption zu reduzieren. Um dies auszugleichen, wandelt die Leber Cholesterin in Gallensäuren um, wodurch die Cholesterinspeicher in der Leber reduziert, eine Hochregulierung der LDL-Rezeptoren induziert und die hepatische Aufnahme von Serum-LDL erhöht wird.

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Pharmakokinetik Pharmakokinetik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

  • Aufnahme: nicht oral resorbiert
  • Verstoffwechselung: keine
  • Ausscheidung: Stuhl

Indikationen

Nebenwirkungen

  • Brechreiz
  • Obstipation Obstipation Obstipation
  • Blähungen
  • Bauchkrämpfe
  • ↑ Transaminasen
  • ↓ Aufnahme von fettlöslichen Vitaminen

Kontraindikationen

  • Vollständige Darm- oder Gallenobstruktion
  • Vermeidung bei Personen mit Triglyceriden ≥ 300 mg/dl (können Triglyceridspiegel erhöhen)

Interaktion mit anderen Medikamenten

Reduzierung der Absorption vieler Medikamente, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:

Bempedoinsäure

Pharmakodynamik Pharmakodynamik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Wirkmechanismus:

Physiologische Wirkung:

  • Allein: ↓ LDL ca. 24 %
  • Mit Statinen kombiniert: ↓ LDL ca. 14 %
  • Bempedoinsäure/Ezetimib kombiniert mit einem Statin: ↓ LDL ca. 34 %
Wirkmechanismus von Bempedosäure

Wirkmechanismus von Bempedoinsäure:
In Hepatozyten wird Bempedoinsäure in Bempedoinsäure-CoA (die aktive Form) umgewandelt, die die Wirkung der ATP-Citratlyase blockiert und die Umwandlung von Citrat in Acetyl-CoA im Cholesterinsyntheseweg hemmt. Die daraus resultierende Abnahme des hepatischen Cholesterinspiegels verursacht eine Hochregulierung der LDL-Rezeptoren (der grünen Rezeptoren auf der blauen Zellmembran), was die Aufnahme von LDL aus dem Blutkreislauf erhöht. Hinweis B-100 ist ein Apolipoprotein-Trägerprotein, das LDL im Blutkreislauf transportiert.

TCA: Tricarbonsäure

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Pharmakokinetik Pharmakokinetik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

  • Aufnahme: oral
  • Verbreitung: stark proteingebunden
  • Verstoffwechselung:
    • Prodrug: Umwandlung in den aktiven Metaboliten in Hepatozyten Hepatozyten Leber durch Acyl-CoA-Synthetase 1
    • Konversion durch UGT2B7 zu inaktiven Glucuronid-Konjugaten in der Leber Leber Leber
  • Elimination: Urin und Stuhl

Indikationen

Bempedoinsäure ist eine Ergänzung zu einer Diät und zu Statinen für Personen, die eine zusätzliche LDL-Reduktion benötigen:

Nebenwirkungen

Kontraindikationen

Bempedoinsäure wird während der Schwangerschaft Schwangerschaft Schwangerschaft: Diagnostik, mütterliche Physiologie und Routineversorgung oder Stillzeit nicht empfohlen.

Interaktionen mit anderen Medikamenten

  • Hemmt OAT1B1 und OAT1B3, was zu ↑ Spiegeln von:
    • Östradiol
    • Pravastatin und Simvastatin
  • ↑ Risiko eines Sehnenrisses bei Personen, die Folgendes einnehmen:

Niacin

Niacin ist auch als Vitamin B3 Vitamin B3 Wasserlösliche Vitamine und deren Mangelerscheinungen oder Nikotinsäure bekannt.

Pharmakodynamik Pharmakodynamik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Wirkmechanismus:

Physiologische Wirkung:

  • ↓ LDL: 5–20 %
  • ↓ Triglyceride: 20–50 %
  • ↑ HDL: 20–30 %
Niacin

Niacin beeinflusst den Lipidspiegel durch mehrere Mechanismen. Ein Mechanismus beinhaltet die Verringerung der VLDL-Freisetzung aus Hepatozyten (verursacht durch eine Verringerung der Triglyceridsynthese), was zu verringerten LDL-Spiegeln führt.

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Pharmakokinetik Pharmakokinetik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

  • Applikation: oral
  • Verteilung: < 20 % ist proteingebunden
  • Verstoffwechselung: umfangreicher First-Pass-Metabolismus
  • Elimination: Urin

Indikationen

  • Dyslipidämie:
    • Zweite Wahl
  • Pellagra (Off-Label)

Nebenwirkungen

Kontraindikationen

  • Aktive Lebererkrankung
  • Aktives Magenulzera
  • Blutung (Niacin kann ↓ Fibrinogen)

Interaktionen mit anderen Medikamenten

  • Ethanol: kann ↑ Flush und Hepatotoxizität riskieren
  • Orale Antidiabetika: ↓ Wirksamkeit mit Niacin
  • Gallensäurebinder: ↓ Aufnahme von Niacin
  • Statine Statine Statine: ↑ Risiko von Myopathie und Hepatotoxizität

Omega-3-Fettsäuren

Omega-3-Fettsäuren werden auch als Fischöl bezeichnet.

Pharmakodynamik Pharmakodynamik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Wirkmechanismus:

  • Omega-3-Fettsäuren sind Triglyceride → aufgespalten in Fettsäuren Fettsäuren Fettsäuren und Lipide:
    • Docosahexaensäure (DHA)
    • Eicosapentaensäure (EPA)
  • Potenzielle Reduktion der:
    • Bildung von VLDL in der Leber Leber Leber
    • Lebersekretion von Triglyceriden
  • Hat auch entzündungshemmende Wirkung

Physiologische Wirkung:

  • ↓ Triglyceride: 25–45 %
  • Gering ↑ LDL
  • Gering ↑ HDL

Pharmakokinetik Pharmakokinetik Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Indikationen

Omega-3-Fettsäuren können bei der Behandlung von Hypertriglyceridämie Hypertriglyceridämie Fettstoffwechselstörungen verwendet werden:

  • Monotherapie oder in Verbindung mit einem Statin
  • Große Studien haben keinen kardialen Nutzen gefunden.

Nebenwirkungen

Interaktionen mit anderen Medikamenten

Ein erhöhtes Blutungsrisiko kann auftreten bei Kombination mit:

Quellen

  1. Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, et al. 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the management of blood cholesterol: executive summary: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2019;139:e1046–e1081. https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000000624.
  2. Lloyd-Jones DM, Morris PB, Ballantyne CM, et al. 2017 focused update of the 2016 ACC expert consensus decision pathway on the role of non-statin therapies for LDL-cholesterol lowering in the management of atherosclerotic cardiovascular disease risk: a report of the American College of Cardiology Task Force on Clinical Expert Consensus Decision Pathways. J Am Coll Cardiol 2017;70:1785–822. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2017.07.745
  3. Michos ED, McEvoy JW, Blumenthal RS. Lipid management for the prevention of atherosclerotic cardiovascular disease. N Engl J Med 2019;381:1557–67. https://doi.org/10.1056/NEJMra1806939.  
  4. Creider JC, Hegele RA, Joy TR. Niacin: another look at an underutilized lipid-lowering medication. Nat Rev Endocrinol. 2012 Sep;8(9):517–28. https://doi.org/10.1038/nrendo.2012.22
  5. Bhatt DL, et al. Cardiovascular risk reduction with icosapent ethyl for hypertriglyceridemia. N Engl J Med 2018 Nov 10; [e-pub]. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1812792
  6. Malloy MJ, Kane JP. Agents Used in Dyslipidemia. In: Katzung BG. eds. Basic & Clinical Pharmacology [Internet], 14e. New York, NY: McGraw-Hill.
  7. Gelbe Liste. Lipidsenker. https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffgruppen/lipidsenker (Zugriff am 25. November 2022).

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eLearning Award 2023

Lecturio und die Exporo-Gruppe wurden für ihre digitale Compliance-Akademie mit dem eLearning Award 2023 ausgezeichnet.

eLearning Award 2019

Lecturio und die TÜV SÜD Akademie erhielten für den gemeinsam entwickelten Online-Kurs zur Vorbereitung auf den
Drohnenführerschein den eLearning Award 2019 in der Kategorie “Videotraining”.

Comenius-Award 2019

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Die Lecturio Business Flat erhielt 2019 das Comenius-EduMedia-Siegel, mit dem die Gesellschaft für Pädagogik, Information und Medien jährlich pädagogisch,  inhaltlich und gestalterisch
herausragende didaktische Multimediaprodukte auszeichnet.

IELA-Award 2022

Die International E-Learning Association, eine Gesellschaft für E-Learning Professionals und Begeisterte, verlieh der Lecturio Learning Cloud die Gold-Auszeichnung in der Kategorie “Learning Delivery Platform”.

Comenius-Award 2022

In der Kategorie “Lehr- und Lernmanagementsysteme” erhielt die Lecturio Learning Cloud die Comenius-EduMedia-Medaille. Verliehen wird der Preis von der Gesellschaft für Pädagogik, Information und Medien für pädagogisch, inhaltlich und gestalterisch herausragende Bildungsmedien.

B2B Award 2020/2021

Die Deutsche Gesellschaft für Verbraucherstudien (DtGV) hat Lecturio zum Branchen-Champion unter den deutschen Online-Kurs-Plattformen gekürt. Beim Kundenservice belegt Lecturio den 1. Platz, bei der Kundenzufriedenheit den 2. Platz.

B2B Award 2022

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In der Rubrik Kundenservice deutscher Online-Kurs-Plattformen belegt Lecturio zum zweiten Mal in Folge den 1. Platz.

Simon Veiser

Simon Veiser beschäftigt sich seit 2010 nicht nur theoretisch mit IT Service Management und ITIL, sondern auch als leidenschaftlicher Berater und Trainer. In unterschiedlichsten Projekten definierte, implementierte und optimierte er erfolgreiche IT Service Management Systeme. Dabei unterstützte er das organisatorische Change Management als zentralen Erfolgsfaktor in IT-Projekten. Simon Veiser ist ausgebildeter Trainer (CompTIA CTT+) und absolvierte die Zertifizierungen zum ITIL v3 Expert und ITIL 4 Managing Professional.

Dr. Frank Stummer

Dr. Frank Stummer ist Gründer und CEO der Digital Forensics GmbH und seit vielen Jahren insbesondere im Bereich der forensischen Netzwerkverkehrsanalyse tätig. Er ist Mitgründer mehrerer Unternehmen im Hochtechnologiebereich, u.a. der ipoque GmbH und der Adyton Systems AG, die beide von einem Konzern akquiriert wurden, sowie der Rhebo GmbH, einem Unternehmen für IT-Sicherheit und Netzwerküberwachung im Bereich Industrie 4.0 und IoT. Zuvor arbeitete er als Unternehmensberater für internationale Großkonzerne. Frank Stummer studierte Betriebswirtschaft an der TU Bergakademie Freiberg und promovierte am Fraunhofer Institut für System- und Innovationsforschung in Karlsruhe.

Sobair Barak

Sobair Barak hat einen Masterabschluss in Wirtschaftsingenieurwesen absolviert und hat sich anschließend an der Harvard Business School weitergebildet. Heute ist er in einer Management-Position tätig und hat bereits diverse berufliche Auszeichnungen erhalten. Es ist seine persönliche Mission, in seinen Kursen besonders praxisrelevantes Wissen zu vermitteln, welches im täglichen Arbeits- und Geschäftsalltag von Nutzen ist.

Wolfgang A. Erharter

Wolfgang A. Erharter ist Managementtrainer, Organisationsberater, Musiker und Buchautor. Er begleitet seit über 15 Jahren Unternehmen, Führungskräfte und Start-ups. Daneben hält er Vorträge auf Kongressen und Vorlesungen in MBA-Programmen. 2012 ist sein Buch „Kreativität gibt es nicht“ erschienen, in dem er mit gängigen Mythen aufräumt und seine „Logik des Schaffens“ darlegt. Seine Vorträge gestaltet er musikalisch mit seiner Geige.

Holger Wöltje

Holger Wöltje ist Diplom-Ingenieur (BA) für Informationstechnik und mehrfacher Bestseller-Autor. Seit 1996 hat er über 15.800 Anwendern in Seminaren und Work-shops geholfen, die moderne Technik produktiver einzusetzen. Seit 2001 ist Holger Wöltje selbstständiger Berater und Vortragsredner. Er unterstützt die Mitarbeiter von mittelständischen Firmen und Fortune-Global-500- sowie DAX-30-Unternehmen dabei, ihren Arbeitsstil zu optimieren und zeigt Outlook-, OneNote- und SharePoint-Nutzern, wie sie ihre Termine, Aufgaben und E-Mails in den Griff bekommen, alle wichtigen Infos immer elektronisch parat haben, im Team effektiv zusammenarbeiten, mit moderner Technik produktiver arbeiten und mehr Zeit für das Wesentliche gewinnen.

Frank Eilers

Frank Eilers ist Keynote Speaker zu den Zukunftsthemen Digitale Transformation, Künstliche Intelligenz und die Zukunft der Arbeit. Er betreibt seit mehreren Jahren den Podcast „Arbeitsphilosophen“ und übersetzt komplexe Zukunftsthemen für ein breites Publikum. Als ehemaliger Stand-up Comedian bringt Eilers eine ordentliche Portion Humor und Lockerheit mit. 2017 wurde er für seine Arbeit mit dem Coaching Award ausgezeichnet.

Yasmin Kardi

Yasmin Kardi ist zertifizierter Scrum Master, Product Owner und Agile Coach und berät neben ihrer Rolle als Product Owner Teams und das höhere Management zu den Themen agile Methoden, Design Thinking, OKR, Scrum, hybrides Projektmanagement und Change Management.. Zu ihrer Kernkompetenz gehört es u.a. internationale Projekte auszusteuern, die sich vor allem auf Produkt-, Business Model Innovation und dem Aufbau von Sales-Strategien fokussieren.

Leon Chaudhari

Leon Chaudhari ist ein gefragter Marketingexperte, Inhaber mehrerer Unternehmen im Kreativ- und E-Learning-Bereich und Trainer für Marketingagenturen, KMUs und Personal Brands. Er unterstützt seine Kunden vor allem in den Bereichen digitales Marketing, Unternehmensgründung, Kundenakquise, Automatisierung und Chat Bot Programmierung. Seit nun bereits sechs Jahren unterrichtet er online und gründete im Jahr 2017 die „MyTeachingHero“ Akademie.

Andreas Ellenberger

Als akkreditierter Trainer für PRINCE2® und weitere international anerkannte Methoden im Projekt- und Portfoliomanagement gibt Andreas Ellenberger seit Jahren sein Methodenwissen mit viel Bezug zur praktischen Umsetzung weiter. In seinen Präsenztrainings geht er konkret auf die Situation der Teilnehmer ein und erarbeitet gemeinsam Lösungsansätze für die eigene Praxis auf Basis der Theorie, um Nachhaltigkeit zu erreichen. Da ihm dies am Herzen liegt, steht er für Telefoncoachings und Prüfungen einzelner Unterlagen bzgl. der Anwendung gern zur Verfügung.

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Zach Davis ist studierter Betriebswirt und Experte für Zeitintelligenz und Zukunftsfähigkeit. Als Unternehmens-Coach hat er einen tiefen Einblick in über 80 verschiedene Branchen erhalten. Er wurde 2011 als Vortragsredner des Jahres ausgezeichnet und ist bis heute als Speaker gefragt. Außerdem ist Zach Davis Autor von acht Büchern und Gründer des Trainingsinstituts Peoplebuilding.

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Wladislaw Jachtchenko ist mehrfach ausgezeichneter Experte, TOP-Speaker in Europa und gefragter Business Coach. Er hält Vorträge, trainiert und coacht seit 2007 Politiker, Führungskräfte und Mitarbeiter namhafter Unternehmen wie Allianz, BMW, Pro7, Westwing, 3M und viele andere – sowohl offline in Präsenztrainings als auch online in seiner Argumentorik Online-Akademie mit bereits über 52.000 Teilnehmern. Er vermittelt seinen Kunden nicht nur Tools professioneller Rhetorik, sondern auch effektive Überzeugungstechniken, Methoden für erfolgreiches Verhandeln, professionelles Konfliktmanagement und Techniken für effektives Leadership.

Alexander Plath

Alexander Plath ist seit über 30 Jahren im Verkauf und Vertrieb aktiv und hat in dieser Zeit alle Stationen vom Verkäufer bis zum Direktor Vertrieb Ausland und Mediensprecher eines multinationalen Unternehmens durchlaufen. Seit mehr als 20 Jahren coacht er Führungskräfte und Verkäufer*innen und ist ein gefragter Trainer und Referent im In- und Ausland, der vor allem mit hoher Praxisnähe, Humor und Begeisterung überzeugt.

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