Die embryologische Entwicklung der kraniofazialen Strukturen ist ein komplizierter sequenzieller Prozess, der Gewebewachstum und gezielte Zellapoptose umfasst. Die Störung eines beliebigen Schrittes in diesem Prozess kann zur Bildung einer Lippenspalte führen, welche allein oder in Kombination mit einer Gaumenspalte auftreten kann. Als häufigste kraniofaziale Fehlbildung des Neugeborenen ist die Diagnose einer Spaltbildung klinisch und in der Regel bei der Geburt zu stellen. Je nach Art und Schwere des Defekts kommt es zu unterschiedlich ausgeprägten Schwierigkeiten bei der Sprachentwicklung, der Nahrungsaufnahme, dem Schlucken Schlucken Gastrointestinale Motilität, dem Durchbruch der Zähne Zähne Anatomie der Zähne und zu kosmetischen Problemen. Die endgültige Korrektur erfolgt chirurgisch.
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Lernleitfaden
Medizin ➜
Die Prävalenz von orofazialen Spaltbildungen ist weltweit sehr unterschiedlich.
Nicht-syndromale Spaltbildungen haben eine multifaktorielle Ätiologie:
Syndromische Spaltbildungen: Mehrere Syndrome weisen LKGS und GS als Teil der Symptomkonstellation auf.
Alle Spaltbildungen entstehen durch Fehler in der embryologischen Entwicklung des Gesichts.
Entwicklung der Lippe
Bild von Lecturio.Formung des Gaumens
Bild von Lecturio.Illustration eines Babys mit einer Gaumenspalte
Bild: „Cleft palate“ von Centers for Disease Control and Prevention. Lizenz: Public DomainSechs Monate altes Mädchen vor der Operation zur Behebung ihrer einseitigen vollständigen Lippenspalte
Bild: „Child born with cleft palate“ von King97tut. Lizenz: Public Domain