Die Oxazolidinone (Linezolid und Tedizolid) sind Inhibitoren der bakteriellen Proteinsynthese. Ihre einzigartige Bindungsstelle an der 23S-ribosomalen RNA RNA Die Ribonukleinsäure – Aufbau, Struktur und verschiedene Arten von RNA des 50S-Ribosoms gibt ihnen keine Kreuzresistenz mit anderen Antibiotika. Diese Medikamente werden leicht resorbiert und im Körper weit verbreitet, und sie sind für grampositive Infektionen, einschließlich MRSA und Vancomycin-resistente Enterokokken Enterokokken Enterokokken, indiziert. Zu den Nebenwirkungen zählen gastrointestinale Störungen, Myelosuppression, periphere oder optische Neuropathien und die Laktatazidose. Linezolid ist ein schwacher Monoaminoxidase-Hemmer, der bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen serotonergen Arzneimitteln das Risiko für ein Serotonin-Syndrom Serotonin-Syndrom Serotonin-Syndrom erhöhen kann.
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Lernleitfaden
Medizin ➜
Linezolid-Wirkungsstelle auf der ribosomalen 50S-Untereinheit:
Hemmung der Initiation der Proteinsynthese und Verhinderung der bakteriellen Replikation.
Linezolid kann unter den folgenden Bedingungen eine hypertensive Krise verursachen:
Wirkstoffklasse | Wirkmechanismus | Abdeckung | Nebenwirkungen |
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Amphenicole |
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Lincosamide Lincosamide Lincosamide |
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Makrolide Makrolide Makrolide und Ketolide |
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Oxazolidinone |
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Gram-positive Kokken:
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Antibiotikaempfindlichkeit:
Diagramm zum Vergleich der mikrobiellen Abdeckung verschiedener Antibiotika für grampositive Kokken, gramnegative Bazillen und Anaerobier.