Schwangerenvorsorge

Die Schwangerenvorsorge ist eine systematische und regelmäßige Untersuchung während der Schwangerschaft Schwangerschaft Schwangerschaft: Diagnostik, mütterliche Physiologie und Routineversorgung, um die bestmögliche Gesundheit der Mutter* und des Fetus zu gewährleisten. Die pränatale Betreuung dient der Vorbeugung und Erkennung von mütterlichen* und fetalen Problemen, die sich negativ auf den Ausgang der Schwangerschaft Schwangerschaft Schwangerschaft: Diagnostik, mütterliche Physiologie und Routineversorgung auswirken können. Die pränatalen Besuche umfassen geplante Screening-Untersuchungen wie pränatale Ultraschalluntersuchungen oder Blutzuckertests sowie Messungen der fetalen und mütterlichen Gesundheitsparameter.

Aktualisiert: 19.09.2023

Redaktionelle Verantwortung: Stanley Oiseth, Lindsay Jones, Evelin Maza

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durch Physikum, M2 und M3.

Pränataler Erstbesuch

Zielsetzungen

Der erste pränatale Besuch ist oft der wichtigste. Zu den Zielen dieses Besuchs gehören:

Anamnese und Untersuchung

Zu den wichtigen Bereichen, die abgedeckt werden müssen (inkl. Gründe), gehören:

Geburtshilfliche Anamnese:

Gynäkologische Anamnese:

  • Alter bei Menarche Menarche Menstruationszyklus
  • Typische Menstruationszyklen → um die Genauigkeit der Schwangerschaftsdatierung anhand der letzten Menstruationsperiode zu beurteilen
  • Anamnese von Herpes genitalis Herpes genitalis Herpes genitalis → Patienten mit HSV genitalis:
    • Antivirale Prophylaxe mit Acyclovir ab ca. 36. SSW
    • Bei Einsetzen der Wehen speziell auf Anzeichen aktiver Läsionen (auch am Gebärmutterhals) untersuchen
    • Aktive Läsionen zum Zeitpunkt der Wehen sind eine relative Kontraindikation für eine vaginale Entbindung.
  • Frühere gynäkologische Operationen, insbesondere:

Medizinische und chirurgische Anamnese:

Anhand der Anamnese müssen Ärzt*innen feststellen, ob die Patientin* an Erkrankungen leidet, die den Verlauf oder die Risiken einer Schwangerschaft Schwangerschaft Schwangerschaft: Diagnostik, mütterliche Physiologie und Routineversorgung beeinflussen, und sicherstellen, dass alle Erkrankungen, die sich durch die Schwangerschaft Schwangerschaft Schwangerschaft: Diagnostik, mütterliche Physiologie und Routineversorgung verändern können, angemessen behandelt werden. Gängige Beispiele für wichtige Bedingungen sind:

Familiengeschichte:

Die Familienanamnese Familienanamnese Vorsorgeuntersuchungen und Prävention im Erwachsenenalter ist wichtig, um das Screening auf mögliche Erbkrankheiten des Fetus zu unterstützen.

Sozialgeschichte:

  • Drogenmissbrauch: kann negative Auswirkungen auf die fetale Entwicklung haben
    • Rauchen
    • Alkoholkonsum
    • Drogenmissbrauch
  • Vorhandensein oder Fehlen eines Unterstützungssystems
  • Screening auf häusliche Gewalt

Medikamente und Allergien:

Die Medikation sollte überprüft werden:

Körperliche Untersuchung:

Es sollte eine vollständige körperliche Untersuchung durchgeführt werden. Besonderes Augenmerk sollte darauf gelegt werden:

  • Lebenszeichen des Fetus
  • Größe, Gewicht und BMI der Schwangeren
  • Untersuchung des Beckens:
    • Beurteilung der Eignung des knöchernen Beckens bzw. Vorhandensein von genügend Platz für den Fetus während der Geburt
    • Untersuchung auf anatomische Anomalien der Vagina Vagina Vagina, Vulva und Beckenboden, des Gebärmutterhalses oder des Dammes, die sich auf die Wehen und/oder die Geburt auswirken können (z. B. Vorhandensein einer Scheidenscheidewand)
  • Untersuchung von Herz und Lunge Lunge Lunge: Anatomie

Bestätigung der Schwangerschaft Schwangerschaft Schwangerschaft: Diagnostik, mütterliche Physiologie und Routineversorgung

Schwangerschaftsdatierung

Bei jedem ersten pränatalen Besuch sollte ein voraussichtlicher Geburtstermin ermittelt werden. Die 2 wichtigsten Methoden hierfür sind:

  • Schätzung mithilfe des LMP (Englisches Akronym: last menstrual period)
  • Ultraschallmessungen (z. B. Scheitel-Steiß-Länge)

In der Regel wird eine Kombination aus LMP- und Ultraschalldaten verwendet, um den besten voraussichtlichen Geburtstermin zu bestimmen.

Ultraschallbild eines Fötus in der 12.

Ultraschallbild eines 12 Wochen alten Fötus:
Die gestrichelte gelbe Linie ist die Messung der Scheitel-Steiß-Länge.

Bild: „Ultrasound image of a 12-week fetus“ von Child Health, Royal Aberdeen Children’s Hospital, University of Aberdeen, Foresterhill, Aberdeen AB25 2ZG, UK. Lizenz: CC BY 3.0

Bildgebung

Ultrasonografie ist das bildgebende Verfahren der Wahl und das genaueste Instrument zur Schätzung des Schwangerschaftsalters zu Beginn der Schwangerschaft Schwangerschaft Schwangerschaft: Diagnostik, mütterliche Physiologie und Routineversorgung (in Verbindung mit LMP). Alle schwangeren Frauen* sollten sich beim ersten Besuch einer Ultraschalluntersuchung unterziehen (bzw. diese in Auftrag geben), um die Schwangerschaft Schwangerschaft Schwangerschaft: Diagnostik, mütterliche Physiologie und Routineversorgung zu bestätigen:

Labor

Es gibt eine Reihe von Routinelaboruntersuchungen, die beim ersten pränatalen Besuch angeordnet werden sollten. Dazu gehören:

Interventionen und Beratung beim Erstbesuch

Nahrungsergänzung:

Warnzeichen:

Den Patient*innen sollte geraten werden, eine*n Ärzt*in aufzusuchen bei:

  • Blutungen
  • Krämpfe/Beckenschmerzen

Nachfolgende pränatale Besuche

Nach dem ersten pränatalen Besuch sollten ansonsten gesunde schwangere Frauen* bis zur 32. SSW monatlich und ab der 32. SSW zweiwöchentlich untersucht werden.

Bewertung

Bei jedem Besuch:

  • Mütterliches* Gewicht
  • Blutdruck
  • Fetale Herzfrequenz Herzfrequenz Herzphysiologie mit Auskultation oder Ultraschall Ultraschall Ultraschall (Sonographie) dokumentieren
  • Ab 20 Wochen: Messung der Fundushöhe (FH)
  • Ab etwa 28 Wochen: fetale Bewegung
    • Die Patient*innen sollten angewiesen werden, täglich die fetalen Tritte zu zählen.
    • Die Patient*innen sollten die fetalen Tritte als mindestens 10 Bewegungen in einem Zeitraum von 2 Stunden mindestens einmal pro Tag spüren.
    • Patient*innen, die über eine verminderte FM berichten, sollten mittels fetaler Überwachung untersucht werden.
  • Befragung der Mutter* nach:
    • Abnormalen Blutungen
    • Kontraktionsartige oder krampfartige Unterleibsschmerzen
    • Abnormalen Flüssigkeitsverlust

Labor- und bildgebende Untersuchungen und Eingriffe

1. Trimester (9.12. SSW)

Sonografisch:

2. Trimester (19.22. SSW)

3. Trimester (29.32. SSW)

  • 3. Ultraschallscreening: Beurteilung der fetalen Lage (Scheitel/Kopf unten oder Steiß/Gesäß unten)
  • Tdap-Impfung bei allen Patient*innen
  • Erneutes Screening auf Geschlechtskrankheiten bei Hochrisikopatienten.
  • Kultur von Streptokokken Streptokokken Streptococcus der Gruppe B (GBS):

Pränataldiagnostik

Es gibt eine Reihe von nicht-invasiven Tests, die bei der pränatalen Diagnose genetischer Erkrankungen helfen können. In einigen Fällen, in denen die Screening-Tests positiv ausfallen, stehen invasivere pränataldiagnostische Verfahren zur Verfügung, um eine eindeutige Diagnose zu stellen.

Aneuploidie-Screening-Tests

  • Mehrere Optionen verfügbar
  • Zu den Optionen gehören verschiedene Kombinationen von mehreren Serumanalyten und Ultraschall Ultraschall Ultraschall (Sonographie), die Folgendes umfassen können:
    • Ultraschallmessung der Nackentransparenz
    • Ultraschallbeurteilung von „weichen Markern“ für Aneuploidie: Befunde, die bei Feten mit Aneuploidie häufiger auftreten und das Gesamtrisiko anpassen (z. B.):
      • Echogene intrakardiale Foci (z. B. Verkalkungen)
      • Kurze Oberschenkellänge
      • Echogener Darm
    • Analyten aus dem 1. Trimester-Serum:
      • Schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein A
      • β-hCG
    • Analyten aus dem 2. Trimester-Serum:
      • β-hCG
      • Unkonjugiertes Östriol
      • Mütterlicher* Alpha-Fetoprotein (AFP)-Wert
      • Inhibin A-Spiegel
  • Zellfreiefetale DNA DNA Die Desoxyribonukleinsäure – Aufbau, Struktur und verschiedene Arten der DNA:
  • Serum-integriertes, sequentielles oder Kontingenz-Screening:
    • Verschiedene Kombinationen von Serumanalyten, die sowohl im 1. als auch im potenziellen 2. Trimester getestet werden können
    • Kann mit Nackentransparenzmessungen kombiniert werden
    • Gibt die Wahrscheinlichkeit einer Aneuploidie an
    • Erkennungsrate: 95 %

Bestätigende diagnostische Tests für Aneuploidie

Wenn die Aneuploidie-Screening-Tests abnormal sind, können die Patient*innen für invasivere diagnostische Tests überwiesen werden, die Folgendes umfassen können:

  • Chorionzottenbiopsie:
    • Durchgeführt in 10.14. SSW
    • Eine Nadel wird durch den mütterlichen Unterleib in die Chorionzotten eingeführt und Blut entnommen.
    • Die Karyotyp-Analyse wird an den fetalen Blutzellen durchgeführt.
  • Amniozentese:
    • Durchgeführt ab der 15. SSW
    • Eine Nadel wird durch den mütterlichen Unterleib eingeführt und Fruchtwasser abgesaugt.
    • Die Karyotyp-Analyse wird an den im Fruchtwasser vorhandenen fetalen Zellen durchgeführt.
  • Risiken von invasiven Tests:
Darstellung der Chorionzottenbiopsie

Darstellung der Chorionzottenbiopsie

Bild von Lecturio

Screening-Tests für elterliche Genträger

Einige Patient*innen haben ein höheres Risiko als andere für bestimmte vererbte genetische Bedingungen. Auf der Grundlage spezifischer Risikofaktoren, zu denen in der Regel die Familienanamnese Familienanamnese Vorsorgeuntersuchungen und Prävention im Erwachsenenalter und die ethnische Zugehörigkeit gehören, können zusätzliche genetische Untersuchungen angeboten werden. Dazu gehört in der Regel ein Träger*innen-Screening:

Beratung

Ärzt*innen spielen eine wichtige Rolle, wenn es darum geht, Frauen* mit genauen Informationen darüber zu versorgen, wie sie* während der Schwangerschaft Schwangerschaft Schwangerschaft: Diagnostik, mütterliche Physiologie und Routineversorgung sicher und gesund bleiben können.

Diät

Tabelle: Sichere und unsichere Ernährung in der Schwangerschaft Schwangerschaft Schwangerschaft: Diagnostik, mütterliche Physiologie und Routineversorgung
Sichere Ernährung Unsichere Ernährung
  • Mäßiger Koffeinkonsum
  • Künstliche Süßstoffe
  • Fisch: Begrenzung auf < 300 Gramm pro Woche
  • Übermäßiger Koffeinkonsum
  • Saccharin
  • Unpasteurisierte Lebensmittel, insbesondere Milchprodukte (Listerienrisiko)
  • Schwertfisch, Hai, Königsmakrele oder roher Fisch (Risiko einer Quecksilbervergiftung)

Gewichtszunahme

Die Höhe der empfohlenen Gewichtszunahme während der Schwangerschaft Schwangerschaft Schwangerschaft: Diagnostik, mütterliche Physiologie und Routineversorgung richtet sich nach dem BMI der Patient*in vor der Schwangerschaft Schwangerschaft Schwangerschaft: Diagnostik, mütterliche Physiologie und Routineversorgung. Die Empfehlungen für eine normale Gewichtszunahme lauten:

Körperliche Aktivität

Schmerz

  • Schwangerschaftshormone (z. B. Progesteron Progesteron Gonadenhormone, Relaxin) bewirken eine stärkere Dehnung der Bänder und ↑ Wassereinlagerungen
  • Häufige Schmerzen:
  • Schmerzen des runden Mutterbandes:
  • Analgetische Anwendung:

Gastrointestinale Symptome

Sicherheit

  • Flugreisen sind bis zur 36. Woche sicher, danach besteht das Risiko von Wehen oder Komplikationen an Bord
  • Vorkehrungen gegen tiefe Venenthrombosen (TVT) bei langen Reisen (sowohl Flüge als auch Autofahrten):
    • Kompressionsstrümpfe
    • Häufige Flüssigkeitszufuhr
    • Häufiges Umhergehen im Flugzeug oder bei Ruhepausen (alle 1–2 Stunden)
  • Häufiges Händewaschen
  • Vermeiden von Katzenstreu (Risiko von Toxoplasmose Toxoplasmose Toxoplasma/Toxoplasmose)

Quellen

  1. Centers for Disease Control and Prevention. (2015). Preconception health and health.http://www.cdc.gov/preconceptin/planning.html (Zugriff am 14.06.2021)
  2. The American College of Obstetricians and Gynecologists. (2020). Routine tests during pregnancy. www.acog.org (Zugriff am 14.06.2021)
  3. Lockwood, C, & Magriples, U. (2021). Prenatal care: Initial assessment. In Barss, V.A. (Ed.), UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/prenatal-care-initial-assessment (Zugriff am 28.07.2021)
  4. Richtlinien über die ärztliche Betreuung während der Schwangerschaft und nach der Entbindung (Mutterschafts-Richtlinien), Stand: 01.01.2022

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