Sideroblastische Anämie

Sideroblastische Anämien sind eine heterogene Gruppe von Knochenmarkserkrankungen, die durch eine abnormale Eisenakkumulation in den Mitochondrien von erythroiden Vorläufern gekennzeichnet sind. Das angesammelte Eisen Eisen Spurenelemente erscheint als Körnchen in einer ringförmigen Verteilung um den Kern herum, was zu dem charakteristischen morphologischen Merkmal eines Ringsideroblasten führt. Sideroblastische Anämien können auf erbliche Defekte in der Hämsynthese zurückzuführen sein oder durch Alkoholismus, Bleivergiftung, Medikamente oder Vitaminmangel erworben werden. Die Anämie Anämie Anämie: Überblick und Formen ist häufig mikrozytär mit niedriger bis normaler Retikulozytenzahl. Der Serumeisenspiegel ist typischerweise erhöht. Eine Knochenmarkuntersuchung mit Ringsideroblasten sichert die Diagnose. Die Behandlung umfasst die Behandlung der Grunderkrankung, die Vermeidung von ursächlichen Medikamenten und/oder Toxinen und die Phlebotomie bei Eisenüberladung.

Aktualisiert: 07.03.2023

Redaktionelle Verantwortung: Stanley Oiseth, Lindsay Jones, Evelin Maza

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Überblick

Definition

Sideroblastische Anämien sind eine heterogene Gruppe von Knochenmarkserkrankungen, welche durch eine pathologische Eisenakkumulation in den Lysosomen und Mitochondrien erythroider Vorläuferzellen gekennzeichnet sind. Ihnen gemeinsam ist eine Pathologie der Hämsynthese, bei welcher der Einbau von Eisen Eisen Spurenelemente in Protoporphyrin gestört ist. Das Eisen Eisen Spurenelemente wird ringförmig um den Kern herum verteilt, sodass sogenannte Ringsideroblasten entstehen, die pathognomonisch für diese Form der Anämien sind.

Epidemiologie

  • Selten → Inzidenz und Prävalenz nicht gut charakterisiert
  • Männer > Frauen
  • Erbliche Formen manifestieren sich in der Regel vor dem 30. Lebensjahr.
  • Der erworbene Typ wird oft im Alter von 65 Jahren oder älter festgestellt.

Ätiologie

Einteilung sideroblastischer Anämien nach Kaboth:

Angeborene Erkrankungen:

  • Hereditär: X-Chromosomal-rezessiv (XLSA)
    • Sehr selten
  • Autosomal-rezessiv
    • SLC25A38-Mutation
    • FECH-Mutation

Erworben:

  • Primär (idiopathisch):
    • Myelodysplastische Syndrome (MDS)
    • Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
  • Sekundär:
    • Vitaminmangel (Vitamin B 6, Cofaktor für die Protoporphyrinsynthese)
    • Medikamenteninduziert (z. B. Cycloserin, Isoniazid)
    • Alkoholinduziert
    • Bleiintoxikation (hemmt die Umwandlung von Protoporphyrin)
    • Erythropoetische Porphyrie Porphyrie Porphyrie
    • Zinkvergiftung

Pathophysiologie

Hämsynthese

  • Häm:
  • In den Mitochondrien:
    • Succinyl-CoA + Glycin → Aminolävulinsäure (ALA)
    • Die Reaktion wird durch Aminolävulinsäure-Synthase (ALAS2, in Erythrozyten Erythrozyten Erythrozyten) katalysiert.
    • ALA → tritt in das Zytoplasma aus
  • Im Zytoplasma:
    • 2 ALA-Moleküle kondensieren zu Porphobilinogen.
    • Porphobilinogen → Uroporphyrinogen III → Koproporphyrinogen III
    • Koproporphyrinogen III wird in die Mitochondrien zurücktransportiert.
  • In den Mitochondrien:
The Heme synthesis

Hämsynthese:
Die Hämsynthese ist ein Prozess, der in den Mitochondrien und im Zytoplasma stattfindet. In den Mitochondrien wird Succinyl-CoA mit Glycin zu Aminolävulinsäure (ALA) umgewandelt. Diese Reaktion wird durch die Aminolävulinsäure-Synthase (ALAS2 in den Erythrozyten) katalysiert. Die ALA tritt in das Zytoplasma aus, wo 2 ALA-Moleküle kondensieren, um Porphobilinogen (PB) zu produzieren. Die nachfolgenden Schritte führen zur Bildung von Koproporphyrinogen III, das daraufhin in die Mitochondrien zurücktransportiert wird. Oxidase erleichtert die Umwandlung von Koproporphyrinogen III in Protoporphyrinogen IX, das dann in Protoporphyrin IX umgewandelt wird. Eisen(II) wird in Protoporphyrin IX eingebaut und bildet Häm (katalysiert durch Ferrochelatase).

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Pathogenese

Defekte in der Hämsynthese:

Defekte in der Eisen-Schwefel-Cluster (englisches Akronym: ISC)-Biogenese:

  • ISCs sind an mehreren biologischen Funktionen beteiligt, darunter Elektronentransport, Eisenregulierung und DNA-Reparatur.
  • Eine Dysfunktion beim ISC-Transfer in und aus den Mitochondrien deaktiviert die Erythropoese Erythropoese Erythrozyten.
  • Gesehen in Mutationen wie:

Defekte in der mitochondrialen Proteinsynthese:

Dysfunktion der Erythropoese Erythropoese Erythrozyten:

Klinik

Das klinische Erscheinungsbild variiert je nach Grunderkrankung.

Allgemeine Merkmale der Anämie Anämie Anämie: Überblick und Formen:

  • Wachstumsverzögerung bei Kindern
  • Fatigue und Muskelschwäche
  • Unterkühlung
  • Lichtempfindlichkeit
  • Fahlgelbe Blässe

Patient*innen mit Vitamin B 6 -Mangel können folgende Symptome aufweisen:

Patient*innen mit Bleivergiftung können folgende Symptome aufweisen:

  • Abdominelle Schmerzen
  • Periphere Neuropathie (Erwachsene)
  • Ataxie Ataxie Ataxie-Teleangiektasien
  • Enzephalopathie
  • Geistige Retardierung (Kinder)
  • Wachstumsverzögerung (Kinder)

Weitere mögliche Befunde:

  • Rosa gefärbter Urin (durch Porphyrine)
  • Weitere, nicht-hämatologische Manifestationen bei Patient*innen mit hereditärer, syndromaler Form
  • Hepatosplenomegalie
  • Leberparenchymschaden
  • Diabetes Mellitus Diabetes Mellitus Diabetes Mellitus
  • Pankreasinsuffizienz
  • Herzinsuffizienz

Diagnostik

Anamnese

Labordiagnostik

Abgrenzung der sideroblastischen Anämie Anämie Anämie: Überblick und Formen von anderen mikrozytären Anämien

Tabelle: Abgrenzung der sideroblastischen Anämie Anämie Anämie: Überblick und Formen von anderen mikrozytären Anämien (MCV <80)
Blutbild Diagnose Eisenwert Anamnese
Anämie Anämie Anämie: Überblick und Formen mit MCV <80 Sideroblastische Anämie Anämie Anämie: Überblick und Formen Alkoholabusus, Myelodysplastisches Syndrom Myelodysplastisches Syndrom Myelodysplastische Syndrome
Eisenmangelanämie Eisenmangelanämie Eisenmangelanämie Blutverlust
Thalassämie Thalassämie Thalassämie Normal Variantenabhängig (asymptomatische bis schwere Anämie Anämie Anämie: Überblick und Formen)

Zusätzliche Untersuchungen

  • Falls aufgrund der Historie indiziert:
    • Kupfer- und Ceruloplasminspiegel
  • Genentische Diagnostik:
    • Notwendig, um eine spezifische Diagnose zu stellen
    • Durchgeführt mittels Leukozyten aus dem peripheren Blut

Therapie

Ziele

Behandlungsmöglichkeiten

Die Behandlungsoptionen hängen von der Ätiologie ab und umfassen:

  • Arzneimittelinduziert: Wenn möglich Absetzen des Arzneimittels
  • Alkohol- oder Toxininduziert: Alkoholabstinenz, Elimination der Toxine
  • Behandlung der Grunderkrankung (MDS/MPN)
  • Bei Isoniazid-Einnahme: Gleichzeitige Gabe von B 6
  • Für XLSA: Vitamin B 6 (Pyridoxin)-Substitution
  • Bei symptomatischer Anämie Anämie Anämie: Überblick und Formen: Ggf. Transfusion, falls indiziert
  • Eisenüberladung: Phlebotomie, Eisenchelation
  • Bei einigen erblichen sideroblastischen Anämien: mögliche allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation Stammzelltransplantation Organtransplantation

Klinische Relevanz

Quellen

  1. Ashorobi D, Chhabra A. (2020). Sideroblastic Anemia. StatPearls: StatPearls Publishing. Abgerufen am 6. April 2021 von https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538287/
  2. Bottomley SS. (2021). Sideroblastic anemias: Diagnosis and management. UpToDate. Abgerufen am 6. April 2021 von https://www.uptodate.com/contents/sideroblastic-anemias-diagnosis-and-management
  3. Bottomley SS. (2021). Causes and pathophysiology of the sideroblastic anemias. UpToDate. Abgerufen am 6. April 2021 von https://www.uptodate.com/contents/causes-and-pathophysiology-of-the-sideroblastic-anemias
  4. Ducamp S, Fleming MD. (2019). The molecular genetics of sideroblastic anemia. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30401706/
  5. Sticco KL, Yarrarapu, SNS, Al Obaidi NM. (2021) Refractory Anemia With Ring Sideroblasts. StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. Abgerufen am 6. April 2021 von https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537073/
  6. M. Begemann. “Veräenderungen des roten Blutbildes” In. Praktische Hämatologie. Thieme-Verlag. 1999.DOI: 10.1055/b-0034-47803. https://www.thieme-connect.de/products/ebooks/lookinside/10.1055/b-0034-47803#. Aufgerufen am 22. September 2022.

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Simon Veiser

Simon Veiser beschäftigt sich seit 2010 nicht nur theoretisch mit IT Service Management und ITIL, sondern auch als leidenschaftlicher Berater und Trainer. In unterschiedlichsten Projekten definierte, implementierte und optimierte er erfolgreiche IT Service Management Systeme. Dabei unterstützte er das organisatorische Change Management als zentralen Erfolgsfaktor in IT-Projekten. Simon Veiser ist ausgebildeter Trainer (CompTIA CTT+) und absolvierte die Zertifizierungen zum ITIL v3 Expert und ITIL 4 Managing Professional.

Dr. Frank Stummer

Dr. Frank Stummer ist Gründer und CEO der Digital Forensics GmbH und seit vielen Jahren insbesondere im Bereich der forensischen Netzwerkverkehrsanalyse tätig. Er ist Mitgründer mehrerer Unternehmen im Hochtechnologiebereich, u.a. der ipoque GmbH und der Adyton Systems AG, die beide von einem Konzern akquiriert wurden, sowie der Rhebo GmbH, einem Unternehmen für IT-Sicherheit und Netzwerküberwachung im Bereich Industrie 4.0 und IoT. Zuvor arbeitete er als Unternehmensberater für internationale Großkonzerne. Frank Stummer studierte Betriebswirtschaft an der TU Bergakademie Freiberg und promovierte am Fraunhofer Institut für System- und Innovationsforschung in Karlsruhe.

Sobair Barak

Sobair Barak hat einen Masterabschluss in Wirtschaftsingenieurwesen absolviert und hat sich anschließend an der Harvard Business School weitergebildet. Heute ist er in einer Management-Position tätig und hat bereits diverse berufliche Auszeichnungen erhalten. Es ist seine persönliche Mission, in seinen Kursen besonders praxisrelevantes Wissen zu vermitteln, welches im täglichen Arbeits- und Geschäftsalltag von Nutzen ist.

Wolfgang A. Erharter

Wolfgang A. Erharter ist Managementtrainer, Organisationsberater, Musiker und Buchautor. Er begleitet seit über 15 Jahren Unternehmen, Führungskräfte und Start-ups. Daneben hält er Vorträge auf Kongressen und Vorlesungen in MBA-Programmen. 2012 ist sein Buch „Kreativität gibt es nicht“ erschienen, in dem er mit gängigen Mythen aufräumt und seine „Logik des Schaffens“ darlegt. Seine Vorträge gestaltet er musikalisch mit seiner Geige.

Holger Wöltje

Holger Wöltje ist Diplom-Ingenieur (BA) für Informationstechnik und mehrfacher Bestseller-Autor. Seit 1996 hat er über 15.800 Anwendern in Seminaren und Work-shops geholfen, die moderne Technik produktiver einzusetzen. Seit 2001 ist Holger Wöltje selbstständiger Berater und Vortragsredner. Er unterstützt die Mitarbeiter von mittelständischen Firmen und Fortune-Global-500- sowie DAX-30-Unternehmen dabei, ihren Arbeitsstil zu optimieren und zeigt Outlook-, OneNote- und SharePoint-Nutzern, wie sie ihre Termine, Aufgaben und E-Mails in den Griff bekommen, alle wichtigen Infos immer elektronisch parat haben, im Team effektiv zusammenarbeiten, mit moderner Technik produktiver arbeiten und mehr Zeit für das Wesentliche gewinnen.

Frank Eilers

Frank Eilers ist Keynote Speaker zu den Zukunftsthemen Digitale Transformation, Künstliche Intelligenz und die Zukunft der Arbeit. Er betreibt seit mehreren Jahren den Podcast „Arbeitsphilosophen“ und übersetzt komplexe Zukunftsthemen für ein breites Publikum. Als ehemaliger Stand-up Comedian bringt Eilers eine ordentliche Portion Humor und Lockerheit mit. 2017 wurde er für seine Arbeit mit dem Coaching Award ausgezeichnet.

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Yasmin Kardi ist zertifizierter Scrum Master, Product Owner und Agile Coach und berät neben ihrer Rolle als Product Owner Teams und das höhere Management zu den Themen agile Methoden, Design Thinking, OKR, Scrum, hybrides Projektmanagement und Change Management.. Zu ihrer Kernkompetenz gehört es u.a. internationale Projekte auszusteuern, die sich vor allem auf Produkt-, Business Model Innovation und dem Aufbau von Sales-Strategien fokussieren.

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Als akkreditierter Trainer für PRINCE2® und weitere international anerkannte Methoden im Projekt- und Portfoliomanagement gibt Andreas Ellenberger seit Jahren sein Methodenwissen mit viel Bezug zur praktischen Umsetzung weiter. In seinen Präsenztrainings geht er konkret auf die Situation der Teilnehmer ein und erarbeitet gemeinsam Lösungsansätze für die eigene Praxis auf Basis der Theorie, um Nachhaltigkeit zu erreichen. Da ihm dies am Herzen liegt, steht er für Telefoncoachings und Prüfungen einzelner Unterlagen bzgl. der Anwendung gern zur Verfügung.

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Zach Davis ist studierter Betriebswirt und Experte für Zeitintelligenz und Zukunftsfähigkeit. Als Unternehmens-Coach hat er einen tiefen Einblick in über 80 verschiedene Branchen erhalten. Er wurde 2011 als Vortragsredner des Jahres ausgezeichnet und ist bis heute als Speaker gefragt. Außerdem ist Zach Davis Autor von acht Büchern und Gründer des Trainingsinstituts Peoplebuilding.

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Alexander Plath ist seit über 30 Jahren im Verkauf und Vertrieb aktiv und hat in dieser Zeit alle Stationen vom Verkäufer bis zum Direktor Vertrieb Ausland und Mediensprecher eines multinationalen Unternehmens durchlaufen. Seit mehr als 20 Jahren coacht er Führungskräfte und Verkäufer*innen und ist ein gefragter Trainer und Referent im In- und Ausland, der vor allem mit hoher Praxisnähe, Humor und Begeisterung überzeugt.

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