Übertragbare spongiforme Enzephalopathien sind Krankheiten, die durch Prionen Prionen Viren: Merkmale, Aufbau und Vermehrung verursacht werden. Prionen Prionen Viren: Merkmale, Aufbau und Vermehrung unterscheiden sich von Viren dadurch, dass sie kleine, infektiöse Krankheitserreger sind, die keine Nukleinsäure enthalten. Zu den anerkannten spongiformen Enzephalopathien gehören die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD), die Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJD), Kuru, die tödliche familiäre Schlaflosigkeit Schlaflosigkeit Insomnie/Schlaflosigkeit (FFS) und das Gerstmann-Straussler-Syndrom (GSS). Gemeinsame Merkmale dieser Krankheiten sind Demenz Demenz Demenz: Schwerwiegende neurokognitive Störungen, Ataxie Ataxie Ataxie-Teleangiektasien und Myoklonus Myoklonus Neurologische Untersuchung. Leider sind diese Krankheiten mit langen Inkubationszeiten (20 Jahre und länger) verbunden und sobald Symptome auftreten, führen sie schnell zum Tod.
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Lernleitfaden
Medizin ➜
Spongiforme Enzephalopathien sind extrem selten.
Bekannte Krankheiten, die den Menschen betreffen:
Die häufigste spongiforme Enzephalopathie ist die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. Die Varianten sind:
Ursache sind “infektiöse” Prionen Prionen Viren: Merkmale, Aufbau und Vermehrung. Herkunft der Prionen Prionen Viren: Merkmale, Aufbau und Vermehrung:
Prionenkrankheiten treten auf, wenn ein normales, ⍺-helicales Protein, bekannt als PrPc, in ein abnormales, β-faltiges Protein, bekannt als PrPsc, umgewandelt wird.
Es gibt 3 Hauptwege, um spongiforme Enzephalopathien zu entwickeln:
Ursprünge der Prionenkrankheiten
Bild von Lecturio.Transmissible spongiforme Enzephalopathien sind mit einer extrem langen Inkubationszeit (20 – 50 Jahre) verbunden, und sobald Symptome auftreten, führt die Krankheit rasch zum Tod.
Es gibt keine heilenden Maßnahmen, und die Krankheiten verlaufen in der Regel tödlich.
Symptome | Diagnose | |
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Creutzfeldt-Jakob-Krankheit |
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Kuru |
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Unbekannt; es wurden nur wenige Studien durchgeführt, da es nur wenige Fälle gibt (meist isoliert in Papua-Neuguinea in den 1950er Jahren) |
Fatale familiäre Schlaflosigkeit Schlaflosigkeit Insomnie/Schlaflosigkeit | Bei Patienten zwischen 23 und 73 Jahren:
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Unklar; postmortale Hirnbiopsie |
Gerstmann-Straussler-Scheinker-Syndrom | Bei Patienten Mitte bis Ende 40:
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Postmortale Hirnbiopsie |
Gehirnschnitt einer Kuh, die mit boviner spongiformer Enzephalopathie infiziert ist. Die braune Färbung weist auf das Vorhandensein des Krankheitserregers hin.
Bild: “Mad_Cow_Disease” von CSIRO. Lizenz: CC BY 3.0Diese 100-fach vergrößerte und mit H&E (Hämatoxylin und Eosin) gefärbte Lichtmikroskopaufnahme von Hirngewebe zeigt auffällige spongiotische Veränderungen in der Hirnrinde und den Verlust von Neuronen in einem Fall von vCJD.
Bild: “Variant Creutzfeldt-Jakob-disease (vCJD)” von Sherif Zaki; MD; PhD; Wun-Ju Shieh; MD; PhD; MPH. Lizenz: Public DomainDie Differentialdiagnosen umfassen Krankheiten, die mit einer schnell fortschreitenden Demenz Demenz Demenz: Schwerwiegende neurokognitive Störungen einhergehen, darunter die folgenden: