Ein VIPom ist ein seltener neuroendokriner Tumor, der hauptsächlich in der Bauchspeicheldrüse entsteht und große Mengen an vasoaktivem intestinalem Polypeptid (VIP) freisetzt. Der Tumor löst das VIPom-Syndrom (auch WDHA-Syndrom) aus, das durch den Symptomenkomplex aus wässrigen Diarrhöen, Hypokaliämie und Achlorhydrie gekennzeichnet ist. Die massiven Diarrhöen treten unabhängig von der Nahrungsaufnahme auf und können ein sehr großes Volumen erreichen. Die meisten Tumoren treten sporadisch auf, einige sind jedoch mit MEN-Typ-1-Syndrom assoziiert. Durch die Messung der VIP-Spiegel im Serum wird die Diagnose gestellt. Die Behandlung besteht in der medikamentösen Therapie der Symptome und der vollständigen chirurgischen Entfernung des Tumors.
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Ein VIPom ist ein seltener neuroendokriner Tumor, der vasoaktives intestinales Polypeptid (VIP) sekretiert.