Lungenemphysem
Über den Vortrag
Der Vortrag „Lungenemphysem“ von Dr. med. Michael Kallenbach ist Bestandteil des Kurses „Pulmologie“. Der Vortrag ist dabei in folgende Kapitel unterteilt:
- Definition / Formen / Klinik
- Diagnostik
- Exkurs: Mukoviszidose
Quiz zum Vortrag
Was spielt bei der Entstehung eines Lungenemphysems zusammen?
- Mangel an Proteaseinhibitoren
- Erhöhte Proteasefreisetzung
- Erhöhte Freisetzung von Proteaseinhibitoren
- Mangel an Proteasen
- Störung der mucoziliären Clearance
Durch was wird die Klinik des Lungenemphysems charakterisiert?
- Belastungsdyspnoe
- Pulmonale Kachexie
- Ödeme
- Rechtsherzbelastung
- Abrupt einsetzende Klinik
Welche Frage zum Lungenemphysem trifft zu?
- Bei einem Alpha-1-Antitrypsinmangel kommt es zu einem panazinären Lungenemphysem.
- Bei einer COPD kommt es zu einem panazinären Lungenemphysem.
- Bei einem Alpha-1-Antitrypsinmangel kommt es zu einem zentroazinären Lungenemphysem.
- Bei langfristigem Einatmen von (Arbeits-) Stäuben kommt es zu einem panlobulären Lungenemphysem.
- Bei Rauchern kommt es zu einem panlobulären Lungenemphysem.
Welche Aussage zur Lungenfunktion trifft bei einem Lungenemphysem nicht zu?
- Geringes Residualvolumen
- Stark reduzierte MEF 50 und MEF 25
- Geringe Vitalkapazität
- Eingeschränkte Diffusionskapazität
- Bei COPD: Obstruktion (FEV 1 reduziert)
Sie veranlassen eine Röntgenuntersuchung des Thorax bei einem Lungenemphysempatienten. Welcher Befund ist für diesen Patienten nicht typisch?
- Verkleinerung des Retrosternalraumes
- Abgeflachte Zwerchfelle
- Rippen verlaufen horizontal
- Abstände zwischen den Rippen relativ groß
- Sogenannter Fassthorax
Sie veranlassen bei Ihrem Patienten eine Lungenfunktionstestung, um ihre Verdachtsdiagnose eines Lungenemphysems zu sichern. Welche Befunde erwarten Sie?
- Geringe Vitalkapazität
- Erhöhtes Residualvolumen
- Eingeschränkte Diffusionskapazität
- Keulenform in der Atemschleife
- Erhöhte Flussgeschwindigkeit
Welche Aussage zur Mukoviszidose trifft nicht zu?
- Es handelt sich um eine autosomal-dominante Erbkrankheit.
- Es handelt sich um einen Defekt des CFTR-Gens.
- Es ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung in Europa.
- Synonym wird die Bezeichnung "Zystische Fibrose" verwendet.
- Betroffen sind vor allem die Lunge und der Pankreas.
Welches Symptom ist für eine Mukoviszidose nicht typisch?
- Urtikaria
- Mekoniumileus
- Gallenkoliken
- rezidivierende Infekte der Atemwege
- chronische Pankreatitis
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Dozent des Vortrages Lungenemphysem
Dr. med. Michael Kallenbach
Dr. med. Michael Kallenbach, Facharzt für Innere Medizin, studierte Humanmedizin an der Universität Leipzig. Er promovierte auf dem Gebiet der kardialen Resynchronisationstherapie bei Herzinsuffizienz am Herzzentrum in Leipzig. Seine Assistenzzeit hat Dr. med. Kallenbach im Fachbereich Innere Medizin an verschiedenen Krankenhäusern absolviert (Ulm, Blaubeuren, Hamburg). Bereits seit dem Jahr 2007 engagiert er sich in der Lehre, so zum Beispiel als Tutor in EKG- und Ultraschallkursen sowie im Rahmen der Anleitung von assistenzärztlichen Kollegen.Kundenrezensionen
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Auszüge aus dem Begleitmaterial
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... Lufträume distal der terminalen Bronchiolen ...
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... und Proteaseinhibitoren (z.B. alpha-1-Antitrypsin) –Proteasen: Neutrophilezur Erregerabwehr –Proteaseinhibitoren: ...
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... Ruhedyspnoe, reduzierte Leistungsfähig- keit, Gewichtsverlust (pulmonale Kachexie) ...
