Aufbereitung von Medizinprodukten
Über den Vortrag
Der Vortrag „Aufbereitung von Medizinprodukten“ von Dr. med. Sebastian Schulz-Stübner ist Bestandteil des Kurses „Online-Unterweisungen für Krankenhaus- und Pflegepersonal“. Der Vortrag ist dabei in folgende Kapitel unterteilt:
- Aufbereitung von Medizinprodukten
- Risiken der Aufbereitung
- Dezentrale Aufbereitung
- Reinigung und Desinfektion
- Sterilisation
Quiz zum Vortrag
Welche Aussage zu den rechtlichen Rahmenbedingungen der Aufbereitung von Medizinprodukten ist richtig?
- Das Medizinproduktedurchführungsgesetz und die Medizinproduktebetreiberverordnung stellen in Deutschland (in der Schweiz die Medizinprodukteverordnung MePV) den rechtlichen Rahmen für die Aufbereitung von Medizinprodukten bereit.
- Die KRINKO/BfARM Empfehlung zur Aufbereitung von Medizinprodukten ist eine Rechtsverordnung.
- Das Infektionsschutzgesetz enthält detaillierte Angaben zur Aufbereitung von Medizinprodukten.
- Die Aufbereitung von Medizinprodukten unterliegt keinen spezifischen rechtlichen Regelungen, sondern erfolgt nach den allgemeinen Abfallentsorgungsgesetzen.
- Die Aufbereitung von Medizinprodukten wird ausschließlich durch die Krankenhausgesetze der einzelnen Bundesländer reguliert.
Welchen Stellenwert haben die Herstellerangaben bei der Aufbereitung von Medizinprodukten?
- Der Hersteller muss bei Mehrwegprodukten ein validiertes Aufbereitungsverfahren für sein Produkt angeben.
- Die Verantwortung für die ordnungsgemäße Aufbereitung liegt beim Hersteller des Medizinproduktes.
- Jeder Aufbereiter muss die Herstellerangaben zur Aufbereitung durch das RKI validieren lassen.
- Herstellerangaben sind lediglich Empfehlungen, die bei der Aufbereitung von Medizinprodukten nach eigenem Ermessen befolgt werden können.
- Die Herstellerangaben zur Aufbereitung von Medizinprodukten sind nur dann relevant, wenn das Produkt aus dem Ausland stammt; inländische Produkte unterliegen eigenen Richtlinien.
Welche Aussage zur Eingruppierung von Medizinprodukten in Risikoklassen ist richtig?
- Ein semikritisches Medizinprodukt kommt mit Schleimhaut oder krankhaft veränderter bzw. verletzter Haut in Kontakt.
- Ein unkritisches Medizinprodukt kommt nur mit Blut oder Blutprodukten in Kontakt.
- Ein kritisches Medizinprodukt darf nicht wiederaufbereitet werden.
- Ein semikritisches Medizinprodukt darf nur mit intakter Haut in Kontakt kommen.
- Ein unkritisches Medizinprodukt kann ohne jegliche Desinfektion direkt von einem Patienten zum nächsten wiederverwendet werden.
Welche Angabe zur Sterilisation mit feuchter Hitze ist richtig?
- Die Sterilisation mit feuchter Hitze erfolgt in der Regel bei 3 bar und 134°C.
- Die Sterilisation mit feuchter Hitze erfolgt in der Regel bei 1 bar für 3-5 Minuten.
- Die Sterilisation mit feuchter Hitze erfolgt 3-5 Minuten bei 121°C.
- Die Sterilisation mit feuchter Hitze erfolgt normalerweise bei 2 bar und 160°C.
- Die Sterilisation mit feuchter Hitze erfolgt bei 4 bar für 10 Minuten bei 110°C.
Dozent des Vortrages Aufbereitung von Medizinprodukten
Dr. med. Sebastian Schulz-Stübner
Priv. Doz. Dr. med. Sebastian Schulz-Stübner ist ärztlicher Leiter des Deutschen Beratungszentrums für Hygiene in Freiburg (BZH GmbH), Facharzt für Anästhesiologie mit Zusatzbezeichnungen Intensiv- und Notfallmedizin, spezielle Schmerz- und Psychotherapie sowie Facharzt für Hygiene und Umweltmedizin und ärztliches Qualitätsmanagement.Kundenrezensionen
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